08/05/2021 AIAF, AIG, AIMPS, Alfonso Gentile, Campagna Raro chi trova, malattia di Fabry sindrome di Hunter, malattia di Gaucher, malattie rare da accumulo lisosomiale, Maurizio Scarpa, Mucopolisaccaridosi tipo II, SIP, Takeda Italia, terapia chaperonica, terapia enzimatica sostitutiva