Revvity: nuovo Sistema EONIS Q per uno screening neonatale più rapido e semplificato per la SMA e la SCID
Un flusso di lavoro innovativo e di facile utilizzo in diagnostica molecolare, che riduce la complessità e i costi per i laboratori che desiderano ampliare le proprie capacità di screening neonatale
Revvity ha annunciato il lancio di EONIS™ Q System, una piattaforma certificata CE-IVD che consente ai laboratori dei Paesi che riconoscono il marchio CE di eseguire test molecolari per l’atrofia muscolare spinale (SMA) e l’immunodeficienza combinata grave (SCID) nei neonati.
Flusso di lavoro qPCR innovativo e facile da usare
Per entrambe le patologie ereditarie, l’individuazione immediata è fondamentale per individuare un presunto positivo.
Per la SMA esistono terapie in grado di modificare la progressione della malattia fino ad arrestarla, mentre per la SCID i trattamenti con immunoglobine in combinazione con le terapie che impiegano cellule staminali possono potenzialmente curare un bambino, a condizione che si intervenga in tempo. Tuttavia, ad oggi, l’utilizzo di test molecolari per questi o altri tipi di malattie congenite è relativamente basso, in parte a causa della necessità di contenimento dei costi e delle competenze tecniche necessarie per eseguire e interpretare questi test.
EONIS Q System semplifica e rende più agile il test molecolare per SMA e SCID mediante un flusso di lavoro innovativo, che comprende lo strumento EONIS™ Q96, il Kit EONIS™ SCID-SMA e l’apposito Software EONIS™ EASI.
“Aiutare i bambini ad avere un inizio di vita più sano è il fulcro del nostro lavoro, e rendere più accessibili i test molecolari per identificare patologie ereditarie come la SMA e la SCID può contribuire a raggiungere questo obiettivo” ha affermato Petra Furu, direttore generale per la salute riproduttiva di Revvity. “Senza compromettere la qualità, la velocità o la precisione dei risultati dei test, il Sistema EONIS Q è progettato per superare alcune delle frequenti barriere che impediscono ai laboratori di screening neonatale di effettuare questi test”.
Risultati rapidi, accurati e una riduzione dei rifiuti
Il tempo di esecuzione del dosaggio EONIS Q, dall’inserimento del campione al risultato, è di circa tre ore e, rispetto alle soluzioni convenzionali di qPCR, il Sistema supera gli standard del settore grazie alle prestazioni software. Non sono necessarie fasi di lavaggio e le operazioni di pipettamento e centrifugazione sono ridotte al minimo, riducendo di conseguenza il tempo di lavoro. A confronto con altri metodi, il sistema EONIS Q riduce la necessità di impiegare materiali di consumo e materiale plastico monouso, ottimizzando ulteriormente l’efficienza delle risorse e dei costi per i laboratori che desiderano avvalersi di questo sistema.
Le dimensioni compatte e il ridotto ingombro fisico del sistema EONIS Q sono ideali per laboratori di tutte le dimensioni, con benefici più significativi per i laboratori a bassa e media produttività, inclusi quelli che non dispongono di una camera bianca per la PCR.
Promuovere le priorità dello screening neonatale a livello globale
La European Alliance for Newborn Screening in Spinal Muscular Atrophy, un gruppo di sensibilizzazione istituito da SMA Europe, si pone l’obiettivo che entro il 2025 tutti i neonati in Europa siano sottoposti a screening per la SMA. La Certificazione CE-IVD del Sistema EONIS Q e di altre soluzioni simili consente di progredire nel raggiungimento di questo obiettivo.
Con oltre trent’anni di esperienza e innovazione nello screening neonatale, Revvity fornisce soluzioni per lo screening di circa 40 milioni di neonati in tutto il mondo per malattie potenzialmente letali ogni anno.
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In Revvity, l’”impossibile” è fonte di ispirazione, e “non si può fare” è un invito ad agire. Revvity fornisce soluzioni, tecnologie, competenze e servizi per la scienza della salute che consentono flussi di lavoro completi dalla ricerca allo sviluppo e dalla diagnosi alla cura. Revvity sta rivoluzionando ciò che è possibile fare nel settore sanitario, con aree di specializzazione nelle tecnologie multi-omiche traslazionali, nell’identificazione dei biomarcatori, nell’imaging, nella previsione, nello screening, nel rilevamento e nella diagnosi, nell’informatica e altro ancora.
Con un fatturato di oltre 3 miliardi di dollari nel 2022 e più di 11.000 dipendenti, Revvity fornisce clienti dei settori farmaceutico e biotecnologico, laboratori diagnostici, enti del mondo accademico e della pubblica amministrazione. Fa parte dell’indice S&P 500 e ha clienti in oltre 190 Paesi.
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